而智研数据研究中心提供的数据则表明，截至2017年底，我国移动医疗市场规模将达到125.3亿元，其中可穿戴医疗设备的市场规模约为47.7亿元。

将这些数据进行分析，你将得到一个宝藏，疾病预防、药品市场推广等不胜枚举。曾有中资券商将此视为中信21世纪的政策利好。

阿里与云峰基金出资比例为七三分。这一系统运行关键是每件药品上会有独一无二的20位电子监管码（见上图）。逾400亿市值背后，阿里健康卖得什么灵丹妙药？这得从一组20位数字说起。神秘女老板51岁的陈晓颖在阿里入股后留任执行董事、执行副主席。据《国家药品安全十二五规划》，2015年年底前，我国将实现药品全品种全过程电子监管。

她于中信21世纪的持股由21%降至9.5%，持股市值升32亿，设3年禁售期。试想一下，你运营中国唯一一个官方认可的药品电子监督网，可追踪药品从出厂、物流、零售全过程，你又能为这个网络导入庞大的用户群，得知他们购买药品品种、次数及所处地区。然而，辉瑞对肿瘤学寄予了厚望，而dacomitinib的临床挫折是一个沉重的打击。

Revolixys 是一种双组分抗凝剂，结合了 pegnivacogin 和 anivamersen 控制冠状动脉介入治疗和心脏直视手术中的出血，目的是让手术更快，更安全。Lp-PLA2是一种蛋白酶，存在于血液和动脉粥样斑块中。尽管葛兰素史克冠心病药物darapladib 2个大型III期失败，但该公司今年有不少新药获批，不得不算是一种安慰。目前，该公司的剩余资产仅剩REG2（I期）和REG3（临床前），前者是一种皮下剂型Revolixys，后者是一种抗血小板疗法。

正因如此，辉瑞已经受不起一点闪失，该公司曾将Dacomitinib视为公司肿瘤学管线的未来之星，所以，当Dacomitinib的2个肺癌III期临床失败时，对辉瑞的打击可想而知。第5名：Serelaxin——诺华（Novartis）适应症：心脏衰竭总结：突破性疗法并非免死金牌失败原因：Serelaxin曾被视为诺华研发管线中最重要的一种药物，FDA曾于2013年授予Serelaxin突破性疗法认定。

不过，这至少可以启动抗凝血药Revolixys的III期临床。（相关链接：罗氏精神分裂症药物bitopertin 2项III期研究失败）尽管这些数据令人失望，但在罗氏药物管线名单中，bitopertin仍保留精神分裂症适应症，同时也在II期临床评估治疗强迫症的潜力，预计在2017年或之后提交上市申请。失败原因：GSK在Darapladib上押注实在是太大了，2个大型III期临床研究，共招募了30000例心脏疾病患者，并跟踪了2年多时间。去年秋天，Regado一瘸一拐地上市，募集资金也严重打折，仅募集到4700万美元。

第2名：Tecemotide (Stimuvax)——默克（Merck KGaA）适应症：Stimuvax是一种癌症疫苗，临床开发用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）总结：首个III期失败后再次强推项目，引发一系列严重问题失败原因：Stimuvax是一种癌症疫苗，从Oncothyreon公司授权获得，作用原理为激活人体免疫系统，使之靶向作用于表达肿瘤抗原MUC-1的肿瘤细胞，而MUC-11是一种在多种癌细胞表面均存在的抗原。现在，Regado公司正在努力挽救尽可能多的钱。Bitopertin是一种口服、甘氨酸再摄取抑制剂（glycine reuptake inhibitor，GRI），通过增加甘氨酸的可用性，用于N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的激活，可能改善该受体的功能。（相关链接：诺华心血管药物serelaxin遭FDA驳回，诺华心衰药serelaxin遭欧盟CHMP拒绝）不过，诺华依然对Serelaxin充满信心，并计划继续开展相关临床试验直到该药获得监管部门认可。

在10大失败案例中，只有2个是小公司，其他全是制药巨头，包括：葛兰素史克、默克、诺华、礼来、罗氏、辉瑞、默沙东。这也意味着诺华计划今年收购美欧批文的希望落空，该公司此前指望Serelaxin帮助弥补高血压药代文（Diovan）专利悬崖导致的损失。

另外，从这些案例中，也可以看到一些大的趋势。今年10月，Tabalumab在狼疮III期临床失败。

癌症疫苗的故事尚未结束，敬请期待更多的进展。近日，FierceBiotech网站盘点了2014年医药研发10大III期失败案例。不过，礼来最终选择放弃，因为Tabalumab疗效未能超过现有疗法。同时，辉瑞正在开展亚组分析，观察dacomitinib是否对其中的某些患者特别有效。与此同时，前列腺癌领域的领导者——如Medivation和强生（JNJ），已改变了前列腺癌的临床治疗标准，Exelixis要想卷土重来，并非一件容易的事儿。默克170亿美元收购西格玛（Sigma-Aldrich））第3名：MAGE-A3——葛兰素史克（GSK）适应症：MAGE-A3是一种癌症疫苗，临床开发用于治疗黑色素瘤总结：癌症疫苗的失败为抗癌鸡尾酒疗法开辟道路失败原因：癌症疫苗这一概念一经提出，便吸引了业界的广泛关注，这种新颖疗法，旨在激活人体免疫系统，攻击癌细胞，从而改变疾病的病程。

同时，癌症疫苗+免疫检查点抑制剂的组合疗法，逐渐引起了各个巨头的兴趣，已有一些研究人员呼吁新一轮的组合疗法研究。而其他制药巨头，如默沙东、百时美施贵宝、罗氏在免疫检查点PD-1/PD-L1抑制剂领域，已取得了激动人心的临床进展。

第6名：Tabalumab——礼来（Eli Lilly）适应症：类风湿性关节炎（RA）和狼疮（lupus）总结：花冤枉钱，礼来不言放弃失败原因：Tabalumab是一种抗BAFF（B细胞活化因子）单克隆抗体。盘点：2014年医药研发十大III期失败案例 2014-10-24 06:00 · angus 近日，FierceBiotech网站盘点了2014年医药研发10大III期失败案例，其中只有2个是小公司，其他全是制药巨头，包括：葛兰素史克、默克、诺华等。

根据董事会建议，默沙东终止与Endocyte的合作，经过进一步的数据审查，双方撤消了Vintafolide在欧盟的上市申请。在未来，该类抗癌鸡尾酒的潜力巨大。

过去几年中该类榜单中的常客——礼来，今年又一次上榜，不过该公司已收获了几个重要的新药批文，尤其是GLP-1降糖新药dulaglutide，因此狼疮药物tabalumab失败所带来的冲击要小得多。去年，Regado公司也有意加入生物技术IPO大潮，在路演（road show）时简单地展示了自我，希望能获得华尔街投资人的青睐：该公司有一个很有前途的抗凝剂准备进入III期临床，计划IPO 7500万美元，银行存有风险投资资金5100万美元，计划独立支付一项涉及1.32万例患者的III期研究。目前，罗氏有3个I期候选精神分裂症药物：RG7203，RG7342和RG7410。消息发布后，Endocyte公司单日股价跌幅超过60%。

在这些案例中，有些药物在临床上浪费数百万资金后，依然执意挖掘一些所谓的积极信号并将项目再次推上临床，结果败得一塌糊涂。Serelaxin是一种首创新药，是重组形式的人松弛素-2（relaxin-2），该激素在男性和女性中均自然存在。

今年3月，欧盟根据II期临床有利数据，建议有条件批准Vintafolide用于卵巢癌的治疗。目前，辉瑞肿瘤学后期管线的最大希望落在了乳腺癌药物palbociclib上，业界预测，该药的年销售峰值将突破30亿美元，但该药也面临着来自诺华LEE011和礼来bemaciclib的竞争。

事实上，加州伯克利的Aduro制药公司就一直在这样做。Stimuvax在非小细胞肺癌（NSCLC）中的首个III期便惨遭失败。

不过，这并不意味着MAGE A-3的希望完全落空，研究人员仍在推进该III期项目。随后，默克做了件顺理成章的事儿，计划废弃Stimuvax的开发项目。然而，结果表明，dacomitinib与Tarceva和安慰剂相比，未能显著延长无进展生存期（PFS）或总生存期（OS）。在女性中，relaxin-2水平的上升用于支持怀孕期间的重要生理变化。

根据所掌握的数据，该药达到设想疗效的可能性微乎其微，经权衡利弊后，默克最终忍痛放弃这一项目。这些组合疗法，反过来可以作为与特定癌症匹配的靶向疗法。

（相关链接：辉瑞肺癌药dacomitinib 2项III期研究失败）Dacomitinib是一种口服泛HER抑制剂，旨在阻断蛋白修饰和中断肿瘤的信号通路，从而杀死癌细胞。然而，大概9个月后，也就是今年7月，Revolixys在III期临床连续出现严重不良事件相关的过敏反应，导致试验被叫停，Regado股价应声下跌至2.45美元，是该公司去年8月份公开募股时股价的一半不到。

（相关链接：GSK癌症免疫疗法MAGE-A3三期实验遭受滑铁卢）对GSK研发主任Moncef Slaoui而言，这也意味着新药研发管线中2种最具创新性的药物失败了。（相关链接：默克癌症疫苗Stimuvax临床三期再次失败）不久前，默克耗资170亿美元收购西格玛（Sigma），标志着默克蜕变之旅的里程碑，将旗下3大业务转变为可持续性增长平台。